Интенсив "Ведение постлицензионной деятельности по ИИИ"

1. НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ.

Разбор нормативных документов, регулирующих деятельность с ИИИ: ОСПОРБ, НРБ, профильный СанПИН, самые важные пункты в них.

2. ОБОРУДОВАНИЕ.

• Что первично: наличие прибора или лицензия, наличие проекта или техники?
• Как правильно поставить технику, какие документы нужно согласовать с Роспотребнадзором на поставку, кто это должен делать и в какой момент?
• Как правильно, с точки зрения трактовки законодательства организовать весь путь от момента поставки /ввода в эксплуатацию до момента вывода из эксплуатации?
• Учет рентгеновских аппаратов, правила передачи Заказчику: когда заканчивается ответственность одного и начинается ответственность второй стороны?
• Как не утратить гарантию, на что обратить внимание при подписании акта-пусконаладки?
• Сервисное обслуживание: периодичность, детали.
• Маломощное (низкоэнергетическое) оборудование: когда предприятие освобождается от учета и контроля (можно не получать лицензию)?

3. ПЕРСОНАЛ.

• Требования к оформлению сотрудников и стажу работы: кто может быть сотрудником персонала группы А, как вести учет таких сотрудников в кадровом отделе, и какие выплаты и дополнительные пособия им полагаются?
• Персонал группы Б: нужно ли их обучать?
• Требования ответственному: за что он отвечает, каков его функционал?
• Требования к здоровью сотрудников и противопоказания для работы с ИИИ.
• Какие документы должны быть у сотрудников, осуществляющих заявленную деятельность?

4. ОБУЧЕНИЕ.

• Требования к программам обучения сотрудников.
• Что нужно знать при выборе УЦ?
• Новые правила в работе УЦ по внесению в реестр обучаемых.

5. ПОМЕЩЕНИЕ.

• Требования к помещению при хранении (склад временного хранения) и хранение в местах эксплуатации - в чем разница?
• Как организовать собственный сервисный центр или производство ИИИ?
• Что нужно знать при организации видов ТО и эксплуатации в местах, не обозначенных в лицензии?
• Как правильно уведомить РПН о новом месте осуществления деятельности?

6. ППС.

• Как вести постлицензионную деятельность в комплексе, чтобы пройти периодическую проверку соответствия?
• Как рассчитать срок прохождения ППС?
• Какие проверки бывают?
• Какие нюансы учитывать, чтобы пройти ППС и иные формы лицензионного контроля без замечаний?
• На что обратить внимание перед проверкой Роспотребнадзора, как планомерно подготовиться к ней?

7. ОТЧЕТНОСТЬ И СОГЛАСОВАНИЕ.

• Фомы отчётности: какие обязательные, какие рекомендованные?
• Согласование документов: в каком случае требуется согласовывать, пересогласовывать и почему?
• Требования к договору ИДК, с кем его можно заключить?
• Как рассчитать количество дозиметров, основные важные требования к их использованию, кому можно их носить/кому нет?

8. Ответы на вопросы в формате видео- аудиосвязи.

9. ОТЧЕТНОСТЬ.

Детали по составлению отчетов по формам ДОЗ и написание РГП - инструкция к действию.

10. ППК.

• Почему программа производственного контроля – самый важный документ, по которому работает организация?
• Правила включения в ППК нужных мероприятий, исключение лишних– разбор программы.

11. СОГЛАСОВАНИЕ.

Разбор документов, требуемых согласования.

12. ВНУТРЕННИЙ АУДИТ.

Аудит деятельности организации на основании заведенных у нее документов, как это сделать самостоятельно, на что обратить внимание.

13. Ответы на вопросы в формате видео- аудиосвязи.