Рентгеновский дефектоскоп - инструкция по работе после приобретения
Обращение с источниками ионизирующего излучения в разных сферах жизнедеятельности и производственного процесса требует наличия специальных знаний и навыков, подтвержденных наличием определенной разрешительной документации у юридического лица.
Рассмотрим всю цепочку получения всех необходимых разрешительных и сопутствующих документов на примере такого оборудования как промышленные рентгеновские дефектоскопы.
Дефектоскопы бывают как переносного типа для анализа сварного шва в полевых условиях (Арина, Шмель и пр.), так и стационарные, которые используется в помещении, в так называемых дефектоскопических лабораториях. На размещение дефектоскопа в рамках помещения, необходим проект расчета радиационной защиты, т.е проект размещения дефектоскопической лаборатории. Дефектоскопический аппарат, эксплуатируемый в рамках помещения (строения, сооружения) может быть использован со штатной защитой (Калан – сертифицированная рентгенозащитная камера) либо проектируется своя защита, если рентгенозащитной камерой выступает, к примеру, кабинет в помещении.
Получение разрешительной документации
Приобретение и дальнейшая работа с таким видом оборудования, согласно действующих санитарных норм (СанПиН 2.6.1.3164-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии», СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ – 99/2010)», СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности НРБ–99/2009») и ФЗ–99 «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011г. устанавливают получение Лицензии на обращение с источниками ионизирующего излучения (генерирующие).
Итак, компания приобретает, например, дефектоскоп «АРИНА-7». Прежде всего, организация должна согласовать заявку на поставку в местном Управлении Роспотребнадзора. После получения рентгеновского источника организации необходимо начать процесс лицензирования на виды деятельности хранение и эксплуатация. Обратим внимание на то, что получению Лицензии предшествует также получение двух не менее важных документа- это ЭЗ (экспертное заключение) и СЭЗ (Санитарно-эпидемиологическое заключение) на деятельность. Рассмотрим каждый из них отдельно.
Процесс начинается с получения протоколов дозиметрического контроля на данный аппарат. Это необходимо для измерения мощности дозы на рабочем месте персонала и прилегающей территории и определения границы радиационно-опасной зоны. Данные протоколы выдает испытательная лаборатория, аккредитованная в соответствии с законодательством РФ.
Также дефектоскопы нуждаются в правильном хранении. Для этого необходимо иметь помещение и условия, соответствующее требованиям СанПиН 2.6.1.3164-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии», где должно соблюдаться условие отсутствия возможности несанкционированного доступа к источнику, храниться в помещении или сейфе, а ключ у лица, ответственного за хранение.
Очень важным требованием также является наличие специалистов, которые должны иметь средне-специальное или высшее техническое образование, прошедших повышение квалификации по одной из программ «радиационной безопасности», а также аттестованных по неразрушающему контролю по методу Радиационного контроля.
Далее приступаем к комплектованию документов на получение ЭЗ. Для этого необходимы:
- программа производственного контроля;
- инструкция по обеспечению радиационной безопасности;
- паспорт на аппарат;
- согласованная заявка от Роспотребнадзора на отгрузку аппарата;
- технологический проект (если аппарат будет эксплуатироваться в помещении);
- отчет приемо-сдаточных испытаний (если аппарат будет эксплуатироваться в помещении).
Последнее звено этой цепочки - выставление счета от независимой экспертной организации на экспертизу видов деятельности компании.
Срок рассмотрения и получения ЭЗ составляет до 2 месяцев.
После получения ЭЗ организация подает документы на получение СЭЗ и Лицензии на ИИИ.
Пакет документов готовится аналогичный, прикладывая дополнительно уставные документы организации с заверенными соответствующим образом копиями документов на специалистов организации. Причем хотелось бы обратить внимание, что данные процессы получения указанных документов могут выполняться вне зависимости друг от друга, но при осуществлении деятельности один без другого не действителен.
Срок получения СЭЗ составляет также один месяц, срок рассмотрения Лицензии немного больше и он четко регламентирован ФЗ- 99, что составляет 45 рабочих дней. И не забываем про лицензионный сбор 7500 р. за предоставление лицензии.
Итак, Вы получили комплект документов на ведения деятельности, связанную с ИИИ, а именно ЭЗ, СЭЗ и саму лицензию. Поздравляем Вас!
Радиационно-гигиенические паспорта и Отчет №1-ДОЗ
Теперь Вам необходимо придерживаться определенных правил и вести свою деятельность согласно действующего законодательства в области использования ИИИ.
В данном случае речь пойдет про РГП и отчет №1-ДОЗ. Индивидуальные дозиметры Вам необходимо получить во ФБУЗе, согласно заключенному договору на ИДК.
Радиационно - гигиенические паспорта организаций и территорий были введены в соответствии со ст. 13 Федерального закона от 09.01.96 N 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения".
Радиационно-гигиенические паспорта являются основными документами, характеризующими радиационную безопасность организаций и территорий. (п. 2.2 Методических указаний)
Целью ежегодного заполнения (ведения) радиационно - гигиенических паспортов является оценка воздействия основных источников ионизирующего излучения, направленная на обеспечение радиационной безопасности населения в зависимости от состояния среды обитания и условий жизнедеятельности, необходимая для планирования и проведения мероприятий по совершенствованию радиационной безопасности. (п. 2.3 Методических указаний).
Заполняется организацией и сдается до 1 апреля за отчетный период (прошлый год). Подача РГП осуществляется в бумажном носителе, который заверяется печатью юр. лица и подписью руководителя (или другого уполномоченного лица), а так же при помощи электронной почты предоставляется «файл-передачи» (электронная версия РГП).
Отчет №1-ДОЗ «Сведения о дозах облучения лиц из персонала в условиях нормальной эксплуатации техногенных источников ионизирующих излучений» является формой федерального государственного статистического наблюдения.
Форма заполняется с помощью единого программного обеспечения, зарегистрированного в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Заполненная форма представляется на бумажном носителе со всеми подписями и печатями и в электронном виде - стандартном файле, формируемом программным обеспечением.
Организации, работающие с техногенными ИИИ и имеющие персонал, находящийся под индивидуальным дозиметрическим контролем, ежегодно заполняют форму и представляют ее в ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» в субъекте РФ (в случае с Москвой – ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве»). Срок сдачи до 01.04 текущего года за предыдущий год.
Формировать отчет и Радиационно - гигиенический паспорт должен ответственный по РБ или его замещающий, также руководящий состав предприятия на основании показаний дозиметров, арендованных Вами или находящимися в собственности в рамках проведения ИДК. В случае невозможности своими силами составить и сдать данные документы в советующие структуры вы можете обратиться в нашу организацию.
В случае несвоевременной сдачи требуемых документов налагается административное правонарушение и штраф согласно КоАП РФ, Статья 6.3. Нарушение законодательства в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Для оформления РГП и 1 ДОЗ требуется:
- Санитарно-эпидемиологическое заключение,
- ФИО и номер СНИЛС на специалистов группы «А»,
- Протоколы снятия параметров с индивидуальных дозиметров за отчетный период,
- Выписка из ЕГРЮЛ,
- Коды статистики.
Обращаем Ваше внимание, что для правомерного ведения деятельности в области использования ИИИ одной лицензии недостаточно, и мы готовы предложить Вам комплекс мероприятий для законного осуществления деятельности с ИИИ:
Для эксплуатирующих организаций в рамках соблюдения мероприятий производственного контроля необходимо проведение:
- Контроля мощности дозы рентгеновского излучения на наружной поверхности установки;
- Контроля мощности дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала;
- Измерения микроклимат;
- Измерения световая среда;
- Исследования уровня шума;
- Измерения уровня электро-магнитных полей и др. измерения в рамках деятельности аккредитованной нашей лаборатории.
Необходимость в реализации программы производственного контроля закреплена Федеральным законом N 52-ФЗ от 30.03.1999 г. и СП 1.1.1058-01, согласно которым, любое предприятие, вне зависимости от сферы деятельности, обязано организовать и осуществлять контроль опасных производственных факторов с целью обеспечения безопасности для человека и среды его обитания, путем выполнения санитарных норм и правил, санитарно-профилактических мероприятий.
Нарушения в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения могут грозить не только штрафами, но и приостановлением деятельности на срок до 90 суток для юридических лиц.
Желаем Вам успешной и грамотной работы при ведении деятельности, связанной с Источниками Ионизирующего излучения!
Если возникнут вопросы при оформлении разрешительной документации, наши специалисты с радостью помогут Вам по данному вопросу.
Готовы предложить комплексное решение вопросов, связанных с получением лицензии на деятельность с ИИИ, такие как:
Более 30 экспертов, в том числе 3 кандидата юридических наук.
Опишите в свободной форме какие услуги вас интересуют. Мы внимательно изучим ваш запрос, подготовим наиболее выгодное предложение и сразу же свяжемся с вами.
Ваши данные отправятся главному эксперту отдела!
Позвонить